Общая информация
Технологические достижения в области лазерного ускорения электронов позволяют точно направлять пучки излучения высокой энергии на клетки-мишени с минимальным боковым рассеянием. Особый интерес представляет сочетание такой терапии с химическими агентами, модифицирующими микроокружение опухоли. Экзосомы, выделяемые опухолью, тесно связаны с ростом опухоли и метастазированием. Ингибирование секреции экзосом отрицательно влияет на пролиферацию опухолевых клеток, но влияние такого ингибирования в сочетании с радиотерапией остается неизученным. Мы недавно показали, что облучение ускоренными электронами вызывает повреждения ДНК с более медленной репарацией по сравнению с рентгеновским излучением. В данном исследовании мы изучим потенциальные изменения в радиосенсибилизации нормальных и раковых клеток при облучении ускоренными электронами в сочетании с ингибированием экзосом.
Исследования будут проводиться на клеточных линиях MRC5, MCF-7 и HeLa. Метод ДНК-комет будет использоваться как стандартный тест на генотоксичность, метод FISH — для анализа длины теломер. Анализ внеклеточной ДНК будет оценен как новый биомаркер радиационного воздействия ускоренными электронами. На основании результатов могут быть предложены новые молекулярные мишени для повышения радиосенсибилизации раковых клеток.
